À propos d’Antabio

Antabio est une société spécialisée dans le développement de nouveaux traitements des infections résistantes aux antibiotiques. Nos candidats-médicaments ciblent des infections sévères et mortelles causées par des pathogènes multi-résistants classés « priorités critiques » par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS). La société est constituée d’une équipe complémentaire d’experts venus de l’industrie pharmaceutique, du monde de la biotech et de la recherche académique. Présente depuis 2009, Antabio a été primée à de nombreuses reprises pour ses développements innovants.

L’antibiorésistance : un besoin médical non adressé, une urgence sanitaire mondiale

5 à 10% des patients hospitalisés en Europe et aux États-Unis développent une infection nosocomiale. Lorsque ces infections sont causées par des germes résistants aux traitements antimicrobiens, les conséquences sont potentiellement dévastatrices : 100 000 décès par an et 30 milliards d’euros de coûts additionnels pour la santé sont dus à des infections résistantes aux antimicrobiens. A terme, la résistance aux antimicrobiens pourrait tuer plus de 10 millions de personnes chaque année à l’horizon 2050, c’est-à-dire plus que le cancer actuellement. La résistance aux antibiotiques est classée priorité de santé mondiale n °1 par l’OMS.

L’augmentation des niveaux de résistance met en péril l’arsenal thérapeutique disponible pour traiter les infections nosocomiales les plus sévères. Les carbapénèmes, antibiotiques réservés aux infections nosocomiales les plus problématiques, sont particulièrement menacés par la propagation de gènes codant pour des carbapénémases (enzymes dégradant les carbapénèmes), notamment : a) les carbapénémases de type métallo-bêta-lactamases (MBL), telles que la NDM, en expansion mondiale avec une très forte prévalence Asie-Pacifique, et pour lesquelles aucun inhibiteur n’est actuellement disponible, et b) les carbapénémases de type sérine bêta-lactamase (SBL), telles que OXA et KPC, répandues dans le monde entier (notamment en Amérique du Nord et en Europe) et pour lesquelles de meilleurs inhibiteurs à large spectre font cruellement défaut.

La résistance aux antibiotiques peut également résulter d’une adaptation des bactéries pathogènes à leur environnement, notamment via la formation de biofilms récalcitrants à l’action des antibiotiques, que l’on retrouve dans les infections pulmonaires chroniques chez les patients atteints de mucoviscidose. Parce que la chronicité de l’infection est un facteur de risque majeur pour les patients, il y a un besoin urgent de nouvelles thérapies innovantes pour contourner ces mécanismes de persistance bactérienne.

Développement de nouveaux traitements des infections résistantes aux antibiotiques.

Résistance au Carbapénème par les β-lactamase de type NDM, KPC et OXA: Une urgence mondiale

Antabio développe des inhibiteurs de carbapénémases de nouvelle génération pour restaurer l’activité des antibiotiques carbapénèmes. Nos inhibiteurs puissants et sûrs sont spécialement conçus pour être administrés en association avec le méropénème, carbapénème bien connu et largement utilisé, afin de fournir aux cliniciens des solutions efficaces et prêtes à l’emploi pour le traitement d’infections multi-résistantes sévères à l’hôpital.

Pipeline

Programme SBLi: Inhibiteur de Serine ß-lactamase

Antabio a découvert un nouvel et puissant inhibiteur de Serine ß-lactamases (SBL) présentes chez les principales bactéries responsables des infections nosocomiales en Europe et aux Etats Unis, telles que les entérobactéries, Acinetobacter baumannii et Pseudomonas aeruginosa. Le candidat d’Antabio, ANT3310, restaure l’efficacité du méropénème (MEM) contre les CRE OXA et KPC et est la seule association dont le spectre d’action inclut également une activité puissante vis-à-vis d’A. baumannii producteur d’OXA, répondant ainsi à un besoin médical majeur non satisfait classé priorité mondiale n° 1 en matière de résistance aux antimicrobiens par l’OMS. L’association MEM/ANT3310 affiche une excellente efficacité dans les modèles d’infection de souris, y compris un modèle de pneumonie à A. baumannii (CRAB) résistant aux carbapénèmes. MEM/ANT3310 est positionnée pour être l’association BL/BLI de référence pour lutter contre les pneumonies nosocomiales (HAP/VAP). L’association MEM/ANT3310 a récemment obtenu le statut de QIDP de l’agence réglementaire américaine FDA validant ainsi son spectre d’activité et son potentiel contre les pneumonies, les infections urinaires ainsi que les infections intra-abdominales (voir le communiqué de presse ici).

Programme PEi: Inhibiteurs de Pseudomonas Elastase

Le programme PEi vise à développer de nouveaux médicaments pour le traitement des infections à Pseudomonas chez les patients atteints de mucoviscidose. Ce programme bénéficie du soutien de CARB-X avec une deuxième tranche de financement débloquée en Janvier 2020 (voir le communiqué de presse ici) pour amener ce candidat jusqu’en clinique. ANTABIO a développé une série de candidats médicaments avec une puissante activité contre l’élastase de Pseudomonas, LasB, sécrétée par des isolats cliniques de patients atteints de mucoviscidose, et possèdent un excellent potentiel d’administration par inhalation.

Programme MBLi: Inhibiteur de Metallo ß-lactamase

Antabio développe un nouvel inhibiteur sûr et puissant des Metallo ß-lactamase bactériennes à administrer avec un carbapénème pour traiter les infections à entérobactéries résistantes chez les patients hospitalisés. Le candidat préclinique d’Antabio, ANT2681, potentialise l’efficacité du carbapénème contre les souches NDM-CRE dans des modèles d’infection animale et rétablit la sensibilité au carbapénème dans un large éventail d’isolats cliniques produisant du MBL (y compris tous les variants de NDM qui sont répandus en Chine). L’association de ANT2681 avec le méropénem (MEM / ANT2681) a récemment obtenu le statut de QIDP (Qualified Infectious Disease Product) de la FDA (voir le communiqué de presse ici) et le package préclinique BPL a été complété. La préparation de la phase 1 est en cours.

Financement

Antabio a levé 43,7 millions d’euros à ce jour, dont 23,4 millions d’euros de financements non dilutifs (dont deux financements Wellcome Trust et un financement CARB-X) et 20,3 millions d’euros en capital auprès d’investisseurs privés (dont un investisseur historique et ex-PDG de l’OM- Pharma Christophe Ricard, et les fonds de capital-risque Omnes Capital, BNP Paribas Développement, Turenne Capital, Ixo Private Equity, IRDI Soridec et Galia Gestion).

Equipe

Antabio a bâti une équipe internationale expérimentée et complémentaire autour d’anciens cadres de Novexel, Merck, GSK et Astra Zeneca.

Marc Lemonnier – Président, Fondateur

Carole A. Sable – Directrice du Développement Clinique

Martin Everett – Directeur Scientifique

Gordon Waldron, Antabio

Gordon Waldron – Directeur Financier

Magdalena Zalacain – Directrice du Développement Préclinique

Aurélien Chollet – Directeur des Opérations

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